歌禮製藥1672|ASC42慢性乙型肝炎II期臨牀試驗完成首例患者給藥 01月11日 列印 Previous Next 歌禮製藥(01672)公布,已完成ASC42慢性乙型肝炎(CHB)適應症的II期臨牀試驗首例患者給藥。 ASC42是一款由公司完全自主研發、有望成為同類最佳的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體(FXR)激動劑。ASC42美國I期臨牀試驗表明,在人體有效劑量15 mg、一日一次、為期14天的治療過程中,未觀察到瘙癢症狀,且低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)維持正常水平。(jh)