美國一名男孩Jaxon出生時患有罕見腦部疾病「積水性無腦畸形症」，這是一種無法醫治的嚴重腦部畸型病症。但是他的父母Brandon及Brittany Buell沒有放棄，反在社交媒體分享Jaxon的故事，激勵人心，廣受關注。可惜經過5年的奮戰後，Jaxon因器官衰竭於4月1日離世，為他的感人故事寫上句號。

早於媽媽懷孕第17週時，爸爸Brandon透過超聲波得知Jaxon發育異常，醫生當時建議他們墮胎，但是他們反問醫生繼續懷孕會否令媽媽有危險，當時醫生表示在這方面沒有問題，因此他們選擇繼續保留Jaxon。

Jaxon在出生時已經失去大部分頭蓋骨及腦部，留院三個星期內多次癲癇發作，最終確診患上積水性無腦畸形症。醫生起初對他的父母表示預計Jaxon僅能存活數週，但他竟然能夠奇蹟地克服困難，度過第一個生日、第二個生日、第三個生日⋯⋯Brandon一直在社交媒體專頁分享Jaxon的故事，至今已有24萬人Like，還令不少人深受感動。  

可惜奇蹟終有完結的一天，Jaxon的器官開始不停衰竭，於4月1日在父親的懷抱裡與世長辭。

Brandon表示：「從一開始我們便預計了這一天的來臨，只是不知道何時會真正來到，現在希望Jaxon能夠得到安息，我們深信日後將有機會與他再次重逢。」