楊聖武 - 重視孕前基因檢測｜健康「聖」言
楊聖武
2022-09-05 00:00
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對大部份人來說，生育是一個需要計劃的重大决定，最重要的當然是和伴侶達成共識，應該不會忘記吧！其他事前準備則包括調理身體、做好財務規劃及懷孕前檢查等。基因疾病能帶來很多問題，例如不孕，因此懷孕前檢查一般都包括基因遺傳病篩查。而研究亦表明，某些遺傳因素可能導致不孕症或生育力低下，更可能遺傳給子女。若父母是隱性遺傳病基因的攜帶者，雖然自身沒有發病，但可能將致病的基因遺傳給下一代。
香港現時有八十七萬、約百分之十二點五的人口為地貧基因攜帶者。即使父母並沒有患上重型地中海貧血症，隱性地貧基因也可能令子女患上重型地中海貧血症，需終身每月輸血，亦有併發症的風險。
現時科技昌明，大部份隱形的基因病都可以透過產前基因檢測預防。惟基因檢查還沒有普及的香港及亞洲，大多數隱性的基因病攜帶者，都不知道自己帶有這種遺傳基因，以致每年仍有大量患病的嬰兒出生。
DNA檢測是現時規避生育潛在風險最有效的方法之一，我自身也是受益者。我曾透過Prenetics的基因檢測發現，我是GJB2/非綜合症性耳聾的攜帶者。這意味着，如果我的伴侶也攜帶這種基因，我們的孩子將有四分一的耳聾機率。
提前做了DNA篩查，讓我可以避免這些風險。正因為這些經歷，我非常了解DNA檢測在計劃生育中的重要性。未來，Prenetics將繼續致力於研發DNA檢測科技，希望每個人都能用上既便宜且高效的DNA檢測產品，為備孕做出最科學的決策。
Prenetics行政總裁及聯合創始人
楊聖武
香港現時有八十七萬、約百分之十二點五的人口為地貧基因攜帶者。即使父母並沒有患上重型地中海貧血症，隱性地貧基因也可能令子女患上重型地中海貧血症，需終身每月輸血，亦有併發症的風險。
現時科技昌明，大部份隱形的基因病都可以透過產前基因檢測預防。惟基因檢查還沒有普及的香港及亞洲，大多數隱性的基因病攜帶者，都不知道自己帶有這種遺傳基因，以致每年仍有大量患病的嬰兒出生。
DNA檢測是現時規避生育潛在風險最有效的方法之一，我自身也是受益者。我曾透過Prenetics的基因檢測發現，我是GJB2/非綜合症性耳聾的攜帶者。這意味着，如果我的伴侶也攜帶這種基因，我們的孩子將有四分一的耳聾機率。
提前做了DNA篩查，讓我可以避免這些風險。正因為這些經歷，我非常了解DNA檢測在計劃生育中的重要性。未來，Prenetics將繼續致力於研發DNA檢測科技，希望每個人都能用上既便宜且高效的DNA檢測產品，為備孕做出最科學的決策。
Prenetics行政總裁及聯合創始人
楊聖武
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