港股於期指結算前夕靠穩，恒指全日收報26819點，升149點；國指則升143點，收報10701點；成交金額回落至1136.4億元。個股方面，李氏大藥廠（950）昨日收市後公佈截至9月底止首三季業績，營業額按年跌2.2%，至8.94億元；純利則升51.9%，至1.22億元。李氏月來接連有好消息傳出，惟股價仍然低迷，可以收集。
10月初李氏公佈，全資附屬Lee's International及間接全資附屬兆科廣州作為被授權人，與外商獨資企業及Zhaoke Ophthalmology訂立授權許可協議，授權人同意向被授權人授出有關授權產品，於授權地區的獨家許可權，作為代價，被授權人同意根據授權許可協議的條款，向授權人支付預付金1000萬美元，將以股份購回方式或現金支付，另有里程金500萬美元及銷售佣金。
股份購回完成後，李氏於Zhaoke Ophthalmology的間接權益，將由約50.12%降至48.54%，後者將不再為其間接非全資附屬公司，而兆科財務業績亦不會於集團綜合財務報表中綜合入帳。李氏估計，出售事項將錄得1.86億元收益。
股價橫行伺機跟進
上周李氏公佈，於本月20日接獲聯交所批准，可以進行可能分拆Zhaoke Ophthalmology上市，惟可能分拆上市詳情尚未落實。
另外，李氏於10月中公佈，其聯營公司兆科眼科與Nevakar訂立一份獨家特許經營協議，以於中國、香港、澳門、台灣、南韓及東南亞地區其他國家內開發、製造及商業生產NVK-002。NVK-002為一種新型外用眼睛療法，可緩減兒童近視加深，現正在美國及歐洲進行第III期臨牀試驗研究。NevakarInc.為一間以美國為基地，並正在開發多種眼科及醫院可注射範疇創新藥物的生物藥業公司。
本月初李氏公佈，有關用於治療爆發性癌痛的Staccato芬太尼吸入製劑的臨牀試驗新藥申請，已於本月2日獲中國國家藥品監督管理局批准進行，預期於2021年初開展此項第一/二期臨牀試驗。
李氏昨日升0.45%，報4.42元，近期持續橫行，不排除是在收集當中。隨著連串好消息公佈，加上業績表現理想有力爆發，可以伺機跟進。
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