FDA准長者第三針打輝瑞

  美國食品和藥物管理局(FDA)授權,為六十五歲以上的長者、高風險的嚴重疾病患者,以及暴露在病毒高風險環境的族群,接種第三劑的輝瑞BioNTech新冠疫苗。

  FDA的疫苗諮詢委員會顧問上周五投票,以壓倒性票數反對為十六歲以上全民接種加強劑,但建議為六十五歲以上長者、高風險嚴重疾病患者接種加強劑。當局指目前沒有足夠證據,支持為所有十六歲以上人士打第三針,故授權只適用於長者、患有嚴重疾病的高風險人士,以及因職業導致暴露風險較高的群組,相關人士應在接種第二針後相隔至少六個月,再接種加強劑。



  另外,四川成都藥企三葉草生物研發的SCB-2019重組蛋白新冠疫苗,對Delta變種病毒保護力達七成九,對Gamma及Mu的保護力,亦分別高達九成二及五成九,疫苗同時具有良好安全性,亦可減低再感染的風險。《人民日報》報道,這款疫苗是全球第一款針對三種變種病毒都有效的新冠疫苗。

四川研疫苗抗三變種病毒

  內地前天新增二十八宗本土確診病例,福建佔二十宗,其中廈門市十七宗、莆田市三宗;黑龍江佔八宗,均來自哈爾濱市。


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