任睇No.1
  • 28º
  • 84%
  • 2022年6月25日 星期六

基因檢測識破肺癌病因 配對精準藥物於一線治療 助提升療效


吸煙是肺癌的主要風險因素,但實際上非吸煙人士也有機會患上肺癌,可能與基因突變有關。香港腫瘤學研究學會(HKOSG)創會主席、臨床腫瘤科專科李宇聰醫生指,其中MET基因突變常見例子有外顯子14跳躍突變,佔非小細胞肺癌病例中約3%,這類患者的預後比較差,在未有針對基因突變的標靶藥物出現之前,昔日患者一般只能接受化療。幸而,醫學界近年有針對MET基因突變肺癌的標靶藥物,而且證實用於一線治療,總緩解率接近七成。
李宇聰醫生引述一項研究指出,患晚期非小細胞肺癌的患者接受化療後,他們的整體存活期中位數為7.9個月、一年存活率為33%,總緩解率僅19%,可見化療的治療效果有限。

隨著標靶藥物的發展越趨成熟,李醫生指,現時非小細胞肺癌病例中,有接近約七成基因突變是已知並有相對應的標靶藥物。但前提患者需要透過基因檢測揪出病因,從而對症下藥。李醫生提醒,患者在選擇基因檢測前,需要衡量檢測基因的內容,檢測效率及所需時間。

一名本身沒有吸煙的習慣、年約50歲的女士,在去年4月診斷患上肺癌,再經過多種基因檢測及電腦掃描,診斷為MET基因突變肺癌,而且在肺部的癌細胞已經有轉移至淋巴及腦部。其後,醫生處方她使用標靶藥口服MET抑制劑,癌指數開始下跌,而且腦部的腫瘤已經逐漸消除。

hd