21歲關女患有先天性脊柱裂及脂肪瘤,下肢失去觸覺及大小便失禁。網圖
21歲關女患有先天性脊柱裂及脂肪瘤,下肢失去觸覺及大小便失禁。網圖

河南一名21歲姓關女子患有先天性脊柱裂及脂肪瘤,下肢失去觸覺及大小便失禁,卻因家庭經濟拮据而一直沒有得到好的治療。但多年後當家人終於存夠錢讓她去醫病時,竟被醫生告知為時已晚、已無法康復,導致一家人都非常心碎及絕望。

根據內地媒體報道,該名關姓女子9歲時突然在學校裡跌倒,之後更失去行走能力,其母親帶她去醫院治療,才發現治這個病要很多錢,但以他們的財政能力根本無可能支付。關女的病情逐漸惡化,開始頻繁尿床,在學校也總是尿褲子,最終勉強上到小學6年級就不得不輟學回家。

關母表示,當時女兒的病情嚴重,家裡積蓄幾乎都拿去買藥了,連生兒子也要向別人借60元人民幣(即約69港元)給接生婆。怎料兒子出生第3天突然發高燒,她與丈夫付不起50元(即約58港元)高壓氧治療費,導致他腦缺氧,大腦停止發育,雖然現年20歲,卻只有5歲智力。

關女未能及時治療,一家人非常心碎絕望。網圖
關女未能及時治療,一家人非常心碎絕望。網圖
家存10萬元醫藥費已花光,並欠下很多債。網圖
家存10萬元醫藥費已花光,並欠下很多債。網圖

後來,關家好不容易存到了3萬元人民幣(即約3.5萬港元),打算到河南省人民醫院診治,但醫生則表示關女患處的神經線太細太亂,建議到北京大學第一醫院治療。又過了幾年,關家東拼西湊了10萬元人民幣(即約11.6萬港元),終於可以前往北京的醫院,卻竟被醫生說為時已晚,「即便做了手術,大小便失禁也無法康復,腿部知覺也不會恢復,畸形的腳也沒有辦法根治,唯一能做的,就是把腰部的脂肪瘤切掉,可以平躺著睡覺」,令關家感到絕望及心碎。

關女對此感到相當自責,認為是她拖累了家庭,又令弟弟沒錢治病,「都是姐姐對不起你,如果把錢留著給你看病,你也不會病成這樣」。今年3月,關女的主治醫生告訴關母,有一款膀胱起搏器適合關女的神經源性膀胱,可以解決她的大小便問題,但光是手術費用就要約15萬(即約17.4萬港元),還有治療馬尾神經黏連約10萬(即約11.6萬港元),以及治療脊柱側彎的8萬(即約9.3萬港元)。另外,除了手術,還有一到兩年的定期檢查,吃藥維持身體機能也要不少錢,而且一個膀胱起搏器每5年就要換一次,變相先前家裡存的10萬元在這兩年裡給花光,關家亦欠下很多債。