加熱煙草產品「IQOS」。網圖
加熱煙草產品「IQOS」。網圖

美國食品及藥物管理局(FDA)今日(8日)表示,授權菲利普莫里斯(Philip Morris)旗下的加熱煙草產品「IQOS」,作為風險改良煙草產品(MRTP)進行銷售。

FDA煙草產品中心負責人Mitch Zeller表示,FDA是要透過業者申請風險改良煙草產品的過程,確保消費者認識到,使用降低風險或減少接觸有害物質的煙草產品,是有科學證據的支持的。是次申請公司所提交數據顯示,使用「IQOS」可以幫助成癮的成年吸煙者,擺脫傳統煙,減少產生及接觸有害及可能有害化學物質,但前提是必須完全轉換使用。

Mitch Zeller續指,FDA會密切監視消費者如何使「IQOS」來確定這些產品是否有滿足到這種潛力,並且確定不會引起更多青少年使用。最重要的是,目前不使用煙草產品的人,尤其是青少年,不應開始使用這個產品或任何其他煙草產品。

「IQOS」煙草加熱系統,是透過電子裝置來加熱煙草棒,產生含有尼古丁的氣霧。FDA已於2019年4月通過「IQOS」進入美國市場的申請,現在是認可「IQOS」,可以作為風險改良煙草產品進行銷售。FDA認可這種產品為風險改良煙草 產品,主要是這個產品只有加熱,沒有燃燒煙草,減少了有害及可能有害化學物質的產生,與傳統香煙的煙霧相比,大幅減少有害及可能有害化學物質的產生。從傳統香煙轉換為加熱煙草產品,可顯著減少人體接觸15種特定有害及可能有害化學物質。

FDA 同時要求生產公司菲利普莫里斯(Philip Morris),必須對產品進行上市後的監督與研究,包括使用模型分析,進行嚴格的毒理研究,協助預測使用者的潛在不良反應。亦必須監控青少年對這個產品的認識和使用,以確保不會對青少年使用,引發未預期的後果,定期報告有關預防青少年使用和接觸的作為。