【有效率50.38%】科興:證疫苗安全有效 定能按規定準時向港供貨
更新時間:22:54 2021-01-13
發佈時間:16:37 2021-01-13
發佈時間:16:37 2021-01-13
巴西公布科興新冠疫苗的臨床數據有效率僅約50.38%,科興生物董事長尹衛東表示,他們在巴西、土耳其、印尼及智利等多國進行的新冠病毒滅活疫苗第3期臨床試驗,顯示疫苗安全有效性良好。他表示已向香港提交相關註冊文件及信息,簽署供應100萬劑疫苗,科興一定能夠按照合同的規定準時向香港提供疫苗。
尹衛東在國務院聯防聯控記者會上說,土耳其的中期分析,保護率能達到91.25%,在印尼的三期臨床研究結果保護率已經公佈,是65.3%。在巴西的III期臨床研究結果,首先是疫苗對重症和住院的保護率達到百分之百,對於就醫的保護率達到了78%,對於高危人群醫護人員的保護率,總體上也達到50.3%,數據説明新冠滅活疫苗在世界各地的安全有效性是良好的。
尹衛東說,截至上周日,已向國內各省提供了緊急使用的700萬劑滅活疫苗,特別是北京、廣東等省已經擴大使用,看到了良好的安全性效果,有效性正在研究和追踪當中。目前第一期生產線已投入運作,能夠年產5億劑疫苗,第二期生產線預計於下月投產,會按合約規定,合共能保障供應10億劑疫苗的生產能力。
尹衛東在國務院聯防聯控記者會上說,土耳其的中期分析,保護率能達到91.25%,在印尼的三期臨床研究結果保護率已經公佈,是65.3%。在巴西的III期臨床研究結果,首先是疫苗對重症和住院的保護率達到百分之百,對於就醫的保護率達到了78%,對於高危人群醫護人員的保護率,總體上也達到50.3%,數據説明新冠滅活疫苗在世界各地的安全有效性是良好的。
尹衛東說,截至上周日,已向國內各省提供了緊急使用的700萬劑滅活疫苗,特別是北京、廣東等省已經擴大使用,看到了良好的安全性效果,有效性正在研究和追踪當中。目前第一期生產線已投入運作,能夠年產5億劑疫苗,第二期生產線預計於下月投產,會按合約規定,合共能保障供應10億劑疫苗的生產能力。
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