科興疫苗巴西測試有效率降低至50.38%
更新時間：13:29 2021-01-13
發佈時間：09:07 2021-01-13
發佈時間：09:07 2021-01-13
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巴西當局公布，中國科興生物在當地新冠疫苗的後期試驗結果完整數據，顯示疫苗的有效性為50.38%，較之前宣布的78%低近3成，僅達世界衛生組織疫苗有效率50%的審批標準。
研究人員解釋，78%有效率的數字是考慮所有輕微至嚴重個案，但若將1.3萬名無需醫療協助、「非常輕微」的病例亦計算在內，有效率應為50.38%。科興疫苗最大的副作用是局部疼痛、頭痛及疲倦，但並無出現嚴重不良影響。
科興疫苗是本港採購的3款疫苗之一，在巴西、印尼和土耳其等地進行測試，其中土耳其公布的有效率為91.25%，印尼則為65%。
研究人員解釋，78%有效率的數字是考慮所有輕微至嚴重個案，但若將1.3萬名無需醫療協助、「非常輕微」的病例亦計算在內，有效率應為50.38%。科興疫苗最大的副作用是局部疼痛、頭痛及疲倦，但並無出現嚴重不良影響。
科興疫苗是本港採購的3款疫苗之一，在巴西、印尼和土耳其等地進行測試，其中土耳其公布的有效率為91.25%，印尼則為65%。
