輝瑞研究指其新冠疫苗對兒童保護率過九成。AP資料圖片
輝瑞研究指其新冠疫苗對兒童保護率過九成。AP資料圖片

美國輝瑞藥廠在提交美國食品暨藥物管理局(FDA)的簡報文件指出,輝瑞/BioNTech新冠疫苗(復必泰)在一項針對5至11歲兒童的臨床試驗中,保護力推估達到90.7%。

輝瑞指,在今次2,268名兒童參與的臨床試驗中,有16名注射安慰劑的兒童染疫,而接種疫苗後確診的兒童僅有3人。由於接種疫苗的人數是安慰劑組的2倍以上,相當於疫苗的保護力達90%以上。



這項臨床試驗主要並非推算保護力,而是比較疫苗在該年齡層兒童體內產生的中和抗體,與成年組之間的差異。根據試驗結果,輝瑞和BioNTech 9月表示,其疫苗可在兒童體內誘發強健的免疫反應。

FDA的外部顧問團將於26日召開會議,就是否建議批准5至11歲兒童接種輝瑞/BioNTech疫苗進行表決。輝瑞藥廠月初宣布,已正式向FDA申請對5至11歲兒童接種疫苗的緊急使用授權(EUA),可望在11月開始接種。