美國生物科技公司莫德納（Moderna Inc.）與國家衞生研究院合作研發的新冠肺炎疫苗，第一階段試驗得出令人鼓舞的結果。該公司周二宣布，定於本月27日展開最後階段（第三階段）人體試驗，到時美國國內會有大約3萬人參與。其中一半會接受100微克劑量，另一半人只接受安慰劑，以觀察疫苗效果。

第三階段試驗是正式推出疫苗之前的重要一步，參與人數也最多。除了要確保新疫苗的安全性外，還要確定疫苗是否能令人避免感染新冠肺炎病毒，抑或就算繼續受到感染，是否能令病人出現病癥。

專家說，如果人體接受了疫苗後還是受到感染並出現病癥，仍算是成功，因為醫生可以藉此制止重症個案出現。按照計畫，第三階段人體試驗將持續至10月27日。暫時未確定新疫苗正式面世的日期。

《新英格蘭醫學雜誌》較早時刊登莫德納公司研發的疫苗首階段試驗結果，顯示第一批45名參與試驗的人，全部都出現抗體。這種疫苗會產生溫和的副作用，包括疲倦、發冷、頭痛、肌肉痛、注射的位置疼痛等。

參與試驗的45人分成三組，每組15人，分別接受25微克、100微克和250微克疫苗。28天後，他們再接受第二劑。結果顯示，他們體內全都出現對抗新冠肺炎病毒的抗體。接受的疫苗劑量愈多，抗體的數量愈多。

美國國家過敏症及傳染病研究所主管福奇也形容莫德納公司的首階段試驗結果「令人鼓舞」。不過，一些科學家表示，要看過全面的報告後，才可作出判斷。

另據俄羅斯塔斯社日前報道，俄羅斯研究人員亦已為一種疫苗完成臨床試驗，但沒有公開分享相關數據。科學家警告稱，在市場內面世的首批疫苗，未必是最有效和最安全的。

根據約翰‧霍普金斯大學提供的最新數據，截至香港時間周三中午，全球共有1328萬多宗確診個案，57.7萬多人死亡。美國繼續高踞榜首，有340多萬宗確診，13.6萬多人死亡。

日本《朝日新聞》周三報道，東京都的疫情反彈，過去六天有四天的確診個案超過200宗。東京都政府稍後會宣布把新冠肺炎疫情戒備級別提升至最高的第四級。