美國藥廠莫德納宣布，將於星期一向食品和藥物管理局 （Food and Drug Administration）及歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）申請緊急使用授權，及歐盟有條件使用許可。

藥廠今日（30日）表示，根據新數據顯示，他們研發製造的新冠疫苗的有效預防率逾94.1%，相比先前的94.5%中期結果略低。

藥廠稱，有3萬名自願人士接受試驗，當中包括高危群體如長者，而數據結果反映疫苗在任何年齡層、種族或性別方面都一致呈現有效性。僅有11人感染新冠肺炎。 

藥廠研發的疫苗可在零下20度下保存6個月，在2至8度低溫的普通家用雪櫃中，亦可保存30日內。

藥廠稱，擬今日在美國申請緊急使用授權，並同時在歐洲申請有條件的營銷許可。而美國食品及藥物管理局(FDA)當局或會在下月17日於一場公開會議上評估疫苗的試驗數據，預料會議後72小時內會獲得授權。

早前莫德納獲得美國政府10億美元（約78億港元）注資進行疫苗研發，並已接到價值15億美元（約117億港元）的1億劑疫苗的訂單。