輝瑞向歐盟申請新冠疫苗使用許可 料年底獲批 12月01日 列印 輝端指已向歐盟申請緊急使用許可。AP資料圖片 美國藥廠輝瑞及其合作夥伴德國生物科技公司BioNTech表示,已經向歐盟申請新冠疫苗的緊急使用許可,預料今年年底獲批。輝瑞及BioNTech早前公布新冠疫苗的臨床結果,指疫苗有效率達95%,結果令人鼓舞。輝端早前在美國及英國都已經提交緊急使用許可的申請,有望於今個月為民眾接種。而歐盟表示,若文件齊備,將於本月29日開會商討有關申請。而另一間向歐盟提交申請的莫德納藥廠,則要等到下月12日。