歐洲藥品管理局開始實時審視中國科興新冠疫苗的數據。

藥管局說，根據動物和人體測試的初步數據，科興疫苗能夠產生對新冠病毒的抗體，可能有助預防新冠肺炎，決定實時審視疫苗，容許藥廠隨時提交最新數據，加快審批速度。

科興疫苗至今獲香港、中國內地、印尼、菲律賓、巴西、土耳其、智利等國家及地區批出緊急使用授權，並成為歐洲藥管局審視的首款中國製疫苗。按目前數據，科興疫苗有效率介乎5成至9成之間。

在5月3日舉行的世衞組織新冠疫情例行發布會上，世界衞生組織助理總幹事西芒表示，世衞組織已經完成對科興疫苗的評估，但仍需補充一些文件，預計會在5日對科興疫苗進行最終評估。國藥生產的新冠疫苗評估也正在進行，預計兩種疫苗的評估將在本周末前完成。