路透社報道，美國藥廠莫德納（Moderna Inc）發表聲明，指美國食品暨藥物管理局（FDA）已告知，不太可能在明年1月22日前完成評估，亦即莫德納取得12至17歲緊急使用授權（EUA）的時間或將延後。

莫德納執行長班塞爾（Stephane Bancel）上周曾表示，根據他們與FDA的溝通，相信未來數週內可取得供12至17歲施打的授權。

莫德納指出，10月29日晚間接獲通知，因近來有關於注射疫苗後，國際間對於心肌炎風險的分析，FDA還需要更多時間予以評估。這是主要對年輕男性造成影響的罕見副作用。