4歲男童Sheldon（右）一年前患上神經母細胞瘤第四期，先後接受化療、電療及抽骨髓等療程，令其父母非常心痛。FB影片截圖
無綫節目《東張西望》昨晚播出Sheldon的事件，據Sheldon媽媽透露，神經母細胞瘤是十分罕見的疾病，7,000個小朋友中只會有一人患上。她指兒子並非因遺傳而患病，而是純粹基因突變，又引述醫生指，患上此一疾病的小朋友，最多只有半成機會可以醫好。
Sheldon媽媽形容得知有關情況後，「跪咗喺醫院大堂嘅地下，我成個人都傻咗，我唔明點解會咁唔好彩」。她現時全職照顧兒子，就連家人想見她時，亦只能到醫院門外見面10分鐘，幸好Sheldon相當乖巧及堅強，曾向媽媽表示「要打贏癌細胞」。經過一年治療後，Sheldon的病情總算能控制。
惟至今年8月，Sheldon的病不幸復發，癌細胞迅速擴散至大腦及脊椎，不能單靠藥物治療，需接受開腦手術切除癌細胞，化療後亦需定時打針，維持白血球水平正常，更因這一針打得頻密，需由Sheldon的父母親自動手。Sheldon媽媽表示，本以為治療順利，更計畫為兒子報讀幼稚園；得知兒子的病復發後，她的心情非常沉重，認為「好大機會會失去佢」。
不過Sheldon媽媽表示，美國一種新藥物為兒子的病帶來曙光，醫院隨即聯絡歐洲，找到西班牙一方安排兒子到當地接受新藥。她引述醫生指，之前兒子接受的免疫治療「落唔到中樞神經」，而新藥則可以。只是她表示「就算中樞神經清除咗，其他地方都仲有，而且費用要百幾萬，仲未計其他雜費、醫療費、我哋嘅生活費，可能要200萬試新藥」。
Sheldon一家即將出發往西班牙，陪伴Sheldon接受治療，雖然面對龐大的醫藥費，他們都表現擔心，但Sheldon媽媽指「就算借錢，或者冇地方住要瞓街，我哋都一定要去」，為兒子爭取一個機會與希望。
資料來源：「神母小戰士Sheldon」FB
