美國輝瑞藥廠周五指出，其研發的新冠肺炎口服藥Paxlovid，可將重症高風險患者的住院或死亡風險，大幅降低89%。輝瑞指到，中後期臨床試驗結果顯示Paxlovid療效絕佳，公司已停止招募新檢試者。

輝瑞周五發表的研究指出，今次有1,219名未接種疫苗且重症的成年人參與Paxlovid臨床試驗，其中在出現症狀5日內服藥者，超過99%的患者已不需住院治療，即使是留院者，也沒有人染疫病歿。在實驗對照組中，有7%的病患住院，且有7人病歿。測試者一個月後的住院和死亡風險，也比服用假藥丸的組別降低89%。

輝瑞行政總裁博爾拉（Albert Bourla）表示：「在全球致力遏制疫情肆虐下，今日的消息是真正的扭轉局勢消息……這些數據顯示，若獲得監管機構批准或授權，我們的口服抗病毒候選藥物可能挽救患者的性命，降低感染COVID-19的重症程度，並消除多達約90%住院治療。」



據悉，輝瑞從2020年3月疫情初期便着手研發Paxlovid，療法的機制是阻止病毒自我複製。輝瑞首席科學醫學專家道斯頓受訪表示：「你很少能看到有藥物效力將近90%，且能100%避免服用病患病歿。」

輝瑞稱將會盡快提交數據給美國食品暨藥物管理局，希望早日獲得緊急使用授權。然而值得留意的是，今次輝瑞的研究報告，對Paxlovid的副作用沒有多少描述。

英國昨日成為全球第一個通過使用美國默沙東集團和Ridgeback Biotherapeutics聯合研發抗疫口服藥的國家。根據臨床試驗結果顯示，若在染疫初期服用口服藥molnupiravir，患者重症和死亡風險可以減半。