歌禮製藥1672|附屬完成其在研管線藥物美國I期臨牀試驗 01月04日 列印 Previous Next 歌禮製藥(01672)公布,全資附屬公司甘萊製藥有限公司完成其在研管線藥物ASC43F美國I期臨牀試驗。 ASC43F是公司完全自主研發的雙靶點固定劑量複方製劑(FDC),用於治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。 該美國I期臨牀試驗(臨牀試驗編號:NCT05118516)是一項開放標籤、單劑量研究,旨在評估ASC43F在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學。結果顯示,ASC43F具有良好的安全性和耐受性,未出現具有臨牀意義的不良事件。(jh)