復星醫藥(02196)發出通告，表示對於治療新冠的口服藥物，集團尚未開始生產，亦未取得任何採購定單。復星醫藥表示，曾與藥品專利池組織訂立協議，集團取得非獨家許可，有權生產由默沙東開發的治療新冠口服藥物，而集團需將淨銷售額的5%或10%，作為專利費支付給默沙東。不過，該藥物的臨牀數據有限，有可能導致嚴重不良事件，而集團亦尚未開始生產。

歌禮製藥(01672)公布，其ASC40聯合貝伐珠單抗治療複發性膠質母細胞瘤患者的III期註冊臨牀試驗完成首例患者給藥。ASC40通過阻斷脂肪酸從頭合成，抑制腫瘤細胞能量供應和擾亂腫瘤細胞膜磷脂組成。該公司還有兩款完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑，即ASC61和ASC63。歌禮已遞交ASC61用於治療晚期實體瘤的美國臨牀試驗申請。(ms.)