南韓新冠確診人數急增,居家治療人數同樣大增,南韓政府表示考慮就默沙東的新冠口服藥「莫納皮拉韋」(Molnupiravir)發出緊急使用授權。

南韓食品醫藥品安全處表示,為了無法使用輝瑞口服藥「Paxlovid」或注射型瑞德西韋等藥劑的高風險輕症至中等症狀患者,正在考慮是否對默沙東口服藥批出緊急使用授權,以提供更多治療方式選擇。

南韓當局去年11月17日開始對默沙東口服藥進行緊急使用授權審查,但在對輕症或中等症狀高風險患者的臨床試驗中,能預防症狀惡化至入院治療或死亡的效果僅達3成,因此仍未批出授權。該國1月起使用輝瑞口服藥,但由於不能與多種藥物同服,實際使用對象有限,加上近期當地單日確診人數暴增至40萬宗,迫使當局考慮開放新藥物使用。

南韓政府目前已與默沙東簽約購買供24.2萬人份量莫納皮拉韋,與輝瑞簽約購買76.2萬人份量Paxlovid,未來可能以臨床預防效果達88%的Paxlovid為主,無法使用Paxlovid的患者才使用莫納皮拉韋。

南韓近期新冠單日確診人數激增,本周一度突破62萬例,周五(18日)全日雖降至381,454例,仍維持在高水平,確診人數累計已超過903萬例;單日死亡人數維持在約300宗、重症人數也一直維持在1,000宗以上,重症病床使用率達65.9%。

同時,當地居家治療人數同樣隨確診人數大幅上升,截至今天凌晨零時已來到2,085,361宗,較對上一天天增加近6.7萬宗,其中30.2萬宗為60歲以上或低免疫力的高風險族群。

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