美國食品及藥物管理局（FDA）宣布，對強生新冠疫苗緊急應用實施限制。AP圖片

美國食品及藥物管理局（FDA）周四宣布，對強生集團及旗下Janssen藥廠研發及供應的新冠疫苗緊急應用實施限制，今後僅容許18歲或以上成年人在得不到其他疫苗供應的情況下才可接種。當局實施有關限制，是因有人接種強生疫苗後會產生血栓風險。

強生疫苗於去年2月，獲美國醫藥監管部門扶准及授權，是繼輝瑞疫苗及莫德納疫苗後，第3種在美國使用的新冠疫苗。強生集團指，已更新監管部門所發出的指引，向準備接種的人士發出警告，讓他們知道接種相關疫苗會產生血小板減少症候群（TTS）的風險。

資料顯示，美國全國有約1,870萬人已接種強生疫苗，遠不及接種輝瑞疫苗（約3.4億）及莫德納疫苗（約2.175億）的人數。

立即下載｜全新《星島頭條》APP：https://bit.ly/3yLrgYZ