FDA建議秋季打改良版加強劑。路透社圖片

Omicron亞型變異株BA.4及BA.5加速在美國傳播，美國疾病防治中心（CDC）周二（28日）表示，截至本月25日，全美新冠確診病例當中，估計約有52%是感染BA.4與BA.5。同時，美國食品及藥物管理局（FDA）專家小組建議，秋季改進新冠疫苗加強劑，加入針對變種病毒Omicron BA.4和BA.5的成份。

截至6月18日，BA.4和BA.5病例約佔美國確診者3分之1，短短一周內增加為全美病例的半數。根據CDC估計，從6月19日至6月25日之間，美國確診者中約有15.7%是感染BA.4、36.6%是感染BA.5。截至6月25日，美國確診病例的7日移動平均數是10萬1378宗，比前一周增加2.9%。

鑑於Omicron亞型變異株BA.4和BA.5肆虐，以及防範冬季可能爆發另一波疫情，美國食品及藥物管理局的獨立專家小組周二通過，建議藥廠在秋天設計新冠疫苗加強劑時，要加入應對近期流行的BA.4和BA.5變種病毒的基因物質。

專家小組相信針對BA.4和BA.5加強劑，可以加強疫苗療效及提供更持續的保護力，但未談到哪一類人適合接種。

美國食品及藥物管理局專家小組成員科恩：「這不代表我們建議秋天會有加強劑供所有人接種，但我相信這將令我們有適當的疫苗，為今秋可能要接種加強劑作準備。」

輝瑞表示與BioNTech已生產了大批對抗BA.1的疫苗，但同時正準備大量生產對抗BA.4和BA.5的疫苗，預計可在十月初推出。

莫德納則指，9月前可以推出2億劑針對BA.1的二價疫苗，若當局需要藥廠再設計疫苗，預計10月底至11月初可推出。
 

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