特首李家超周三（25日）發表新一份《施政報告》。就醫護人手短缺，去年政府提出研究強制醫護人員服務一定年期才能離開公營醫院。醫務衞生局局長盧寵茂今天見記者時，被問到措施是否「壽終正寢」，他強調政府會透過所有政策加強人手，惟絕不用「壽終正寢」四字，稱「呢個係一個好差嘅形容詞。」他補充，政策要因時制宜，以民為本，最重要是能幫到市民；若某些醫療專業適合及需在政府層面做（規管服務年期），當局也會考慮。
他表示，不喜外界稱之作「強制服務」，舉例醫生一年實習對醫科生專業發展非常重要，他們在政府醫院的實習，以至專科培訓過程中，有許多資深醫護人員提供協助，讓他們將來有經驗去獨立治療病人。他稱，在公立醫院工作不單服務市民，也讓醫生累積良好經驗，將來就算獨立或轉到私營機構，都能提供優質服務。
盧寵茂又說，逾9成醫科生會在公立醫院進行為期6年的專科醫生培訓，政府固然希望他們完成培訓後繼續留在公營醫院服務。不過，在立法規管醫護人員在公營醫療系統的服務年期時，要考慮到所有醫療專業人員，並非只看醫生，當局冀透過現有政策改善醫護人手短缺，毋需立法。 他又指政府會繼續積極推動修訂法例，以引入非本地培訓牙醫和護士，《牙醫註冊條例》及《護士註冊條例》會在短期內作出修訂；政府亦會探討引入合資格非本地培訓輔助醫療專業人員，例如放射技師和物理治療師等，並讓他們在醫管局和衞生署服務。
「1+」機制將大幅縮短新藥審批期
另外，《施政報告》提出本港要為成立「香港藥物及醫療器械監督管理中心」提出建議和步驟，邁向以「第一層審批」方式審批新藥械的註冊申請。盧寵茂表示，下月1日開始，本港會在現行藥物制度下設立「1+」機制審批新藥，藥物只需一個審批機構的註冊，符合本地臨床數據要求並經專家認可後，就可以註冊在港使用。他提到，本港已申請以觀察員身分加入國際醫藥法規協和會（ICH），並獲國家藥監局支持。他補充，成為ICH成員，需儲存一定臨床數據，當局估計需8至10年時間。
衛生署署長林文健表示，過去新藥註冊要取得兩地註冊許可，牽涉兩地評審時間。他以罕見病阿拉吉歐症候群為例，稱在「1+」機制下，新藥只需約5個月就可完成審批，較原先縮短約17個月。
不認同新藥監機構形容為「港版FDA」：盼自訂標準
盧寵茂提到，香港會在明年成立籌備辦公室，適時由「1+」機制轉為第一層審批，換言之屆時不需再經由其他藥物評審機構認可，就可主動評核臨床數據，評審及註冊藥物。他強調，不認同坊間形容本港藥物監管機構是「港版FDA（美國食品藥物管理局）」，因本港機構不會規管食物範疇，亦不跟從美國標準，而是希望訂立自己的標準。
他續指，藥物研發是由廠家採取主動，建立「1+」機制後，有多少藥物來註冊，視乎廠家。不過，廠家對來港註冊藥物有多大興趣，則視乎審批流程進度，及有否完善的臨床試驗設施以獲取足夠數據。他有信心在「1+」機制實行後，有越來越多藥廠在港研發藥物，又預計轉為第一層審批後，來港註冊的藥物會快速增加。
被問到今屆政府任內能否把「1+」機制轉為第一層審批，盧寵茂指當局會實政為本，不為做而做，亦非為了賣藥，強調當局目的是「好藥港用」。他坦言，若沒有足夠專家庫、能力及流程而貿然做第一層審批，對市民健康及醫療質素會造成很大影響。
至於「長者醫療券大灣區試點計劃」方面，盧寵茂指當局將推出醫療機構的選擇標準，政府的考慮點包括在大灣區內一些與本港長者有較密切關係、較常會選擇前往養老或生活的城市去選擇該五間試點醫療機構；有關醫療機構必須具備良好質素認證、管理和營運經驗；它們亦需曾經使用或了解長者醫療券計劃的整體運作。政府不只會考慮如港大深圳醫院般港資或以香港模式管理的醫院，亦會考慮其他任何高質量的醫療機構，例如內地一些「三甲醫院」。
記者 蕭博禧
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