新藥審批「1+」機制機制實施一個月，兩款治癌新藥獲批註冊使用。iStock示意圖，非相關藥物
政府公布，兩款治療癌症新藥已於周四（7日）首次按全新的新藥審批機制（「1+」機制）評審後獲批准在港註冊。該兩款癌症新藥是不同劑量的口服標靶藥，用作治療轉移性結直腸癌，適用於傳統化療藥物無效或不適用的病人，相關註冊產品的詳情將於稍後上載到香港藥劑業及毒藥管理局（管理局）網頁。
政府發言人表示，在「1+」機制生效一個多月內已有新藥可獲得批准註冊使用，令有效的新藥能更早用以治療嚴重或罕見疾病，顯示全新「1+」機制有效運作，並體現「好藥港用」的政策目標。除發揮拯救生命的重要功效外，「1+」機制亦有助強化本地藥物審批能力，是香港有序邁向成為國際認可的藥械監管權威機構，並發展為國際醫療創新樞紐的一個重要里程碑。
發言人又指，自「1+」機制生效以來，衞生署已收到近50間藥廠查詢，並接獲上述兩個按此機制的新藥申請。管理局經考慮由申請人提交的指明參考地方藥物監管機構發出的註冊許可，以及本地臨床數據，並在徵詢「藥劑製品註冊專家顧問諮詢組」意見後，認為該兩款新藥符合相關安全、效能及質素標準。管理局在周四下午舉行的會議上正式批准相關藥物在港註冊。
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