美國實驗性抗病毒藥物「瑞得西韋」（Remdesivir）被視為可能是治療新型冠狀病毒肺炎的藥物，香港醫院藥劑師學會今日表示，認為因港府積極協調，香港能參與瑞德西韋臨床試驗的機會很大，但與國內不同，香港的臨床試驗是由藥廠發起的，所有研究開支是由藥廠負責。相對於國內，香港的確診個案少，相信作雙盲形式研究的可行性不大。

發言人表示，「瑞德西韋」曾治癒一位美國患者，成為多國的研究目標。帶頭是中國已進行兩個研究者發起的第三期臨床試驗，所有開支都不是藥廠Gilead贊助的。這兩個臨床試驗都是由國內中日友好醫院負責研究，首都醫科大學贊助，兩個臨床試驗分別是在本月2月5日及2月6日開始，預料完成首階段試驗為4月10日及4月3日，分別試驗臨床康復的時間，以及改善時間，次要結果為所有死亡原因、臨床情況。其中首個試驗主題為第三期隨機、雙盲、安慰劑控制多中心研究評估瑞德西韋用於患有輕至中度新型冠狀病毒感染住院成年患者的有效性和安全性；第二個試驗主題為第三期隨機、雙盲、安慰劑控制多中心瑞德西韋用於患有嚴重新型冠狀病毒感染住院成年患者的有效性和安全性。兩個參加試驗的人數分別為308人及452人。

發言人指，瑞德西韋組方面，參與患者需接受共10日的藥物試驗，第一日，需要一次注射200毫克瑞德西韋，之後9日每日需一次注射100毫克瑞德西韋，總療程為10天。此外，除香港有機會外，新加坡也有很大機會作試驗，原因與香港一樣，其政府主動與 Gilead 美國總公司作商討和加快審批有關藥物臨床試驗的程序。