各國正研發治療新冠肺炎新藥，其中美國新藥「瑞德西韋」被視為新冠肺炎「救星」，早前醫管局已表示正與美國吉利德公司為香港加入亞洲區臨牀試驗作溝通。中大防治傳染病研究中心主任許樹昌透露，藥廠初步已同意香港加入亞洲區臨牀試驗，但由於名額有限，初步只有威爾斯、瑪麗及瑪嘉烈醫院可以使用新藥。

威爾斯瑪麗瑪嘉烈可試用

現時美國吉利德公司正就「瑞德西韋」開展亞洲區臨牀試驗，給予亞洲區四百一十名的嚴重患者及六百名的中度與輕微患者使用。內地早前已開始在湖北省多所醫院試驗新藥，以觀察患者在接受治療後二十八天的臨牀症狀有否改善。許樹昌透露，藥廠初步同意香港加入亞洲區臨牀試驗，預料會在三月可以在香港臨牀試驗，「要視乎簽文件要簽多久，希望可以在三月頭。」

由於名額有限，他表示，初步只有威爾斯、瑪麗及瑪嘉烈醫院可以使用新藥。至於實際臨牀試驗的香港病人數目，則要視乎香港未來有多少確診病人，及病人是否符合藥廠的用藥準則，形容是要「鬥快」。至於中國內地近日引入磷酸氯喹（Chloroquine）及阿比多爾（Arbidol）作治療藥物，許樹昌認為，「在細胞培養碟上是可以牽制到病毒，但用在人身上就暫時未看到好的數據。」他說本港暫不考慮引入作治療藥物。

血清治療在中國內地初步效果理想，但許樹昌表示香港要用血清治療需要在至少幾十個年輕健康的康復者身上提取，但由於香港染疫病人不多，要在有足夠患者痊瘉才可檢視血清治療在港是否可行。他續指，抽血清需抽取五百至九百毫升血液，大概一個康復者的血清可以治療一至兩個病情嚴重的患者。他又表示，現時未知道病毒抗體可留在康復者血清內多久，如沙士康復者的病毒抗體可維持兩至三年，但中東呼吸綜合症的抗體則十個月已消失。