醫療中心引入「快測套裝」 稱有歐盟認證
03月31日
該醫療中心的急症科專科醫生司徒敬豪早前回覆傳媒查詢時指,有關產品是血清IgM IgG抗體快測,主要有三個產品由三家內地上市生物科技公司供應,其中「廣州萬孚生物科技」的快測產品,已取得歐盟CE Mark認證,以及國家食品藥品監督管理總局的註冊醫療械證。
他稱,測試盒已在內地八所醫院,共五百二十五個新型肺炎病人樣本進行測試。該款「新冠病毒快速測試」第三代產品的準確性逾九成二,靈敏度為八成六。他又指,現時約十多位私家醫生、診所以及藥房等合作使用快速測試產品。他指,深喉唾液樣本測試較貴,需等候兩至三天出報告,而快速血清抗體測試較便宜,亦較快,但亦有局限性,用於懷疑感染病人,可互補其他測試的不足。