據中國生物技術發展中心官網信息顯示，5月8日發佈的《中國人類遺傳資源國際合作臨床試驗備案情況公示》中，包含了吉利德科學申請的一項三期研究，比較瑞德西韋（Remdesivir）和標準護理治療用於中度新冠肺炎患者的安全性和抗病毒活性。

該項研究醫療機構（組長單位）為廣州醫科大學附屬第一醫院，合同研究組織為「北京法馬蘇提克咨詢有限公司」，備案時間是2020年5月。

吉利德回應表示，吉利德在2月底宣佈開展針對瑞德西韋的隨機、開放標籤、多中心的SIMPLE三期臨床試驗。備案中提到的在中國進行中的「一項比較性評估瑞德西韋GS-5734與標準護理治療用於治療中度COVID-19研究參與者的安全性和抗病毒活性的隨機化3期研究」，是該研究的一部分。