世衛組織決定，將美國輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國生技公司BioNTech合力研製的新冠疫苗，列為可用於緊急用途，期望為各國加快批准進口和注射疫苗開啟大門。

世衛指，審查發現輝瑞與BioNTech疫苗符合世衛設定不可或缺的安全和有效標準，使用該疫苗的好處抵銷了潛在風險。

同時強調，全球要投入更大努力，確保有足夠疫苗供應，滿足各地高危群組需要。現時這款疫苗已獲得英國、歐盟藥品管理局（EMA）、美國食品暨藥物管理局、加拿大衛生部、巴林、以色列、科威特、墨西哥和新加坡等的監管當局支持。