內地疫苗權威專家、中國新冠疫苗技術評審的世衞組織疫苗研發委員會顧問、中國疾控中心愛滋病首席專家邵一鳴。網圖
臨牀試驗內地乏病人
邵一鳴表示，中國疫苗機構是最早在國際刊物上發表新冠疫苗第一、二期臨牀試驗數據的國家，但到了第三期臨牀試驗，由於內地已沒有病人，需要在境外開展第三期臨牀試驗，試驗負責單位是外國機構，是否、何時、以及如何公布臨牀試驗數據，必須由外國機構決定，中方沒有決策權。
他以科興在巴西的三期試驗為例，該試驗的推進全權由巴西合作方進行，科興只提供疫苗，不插手對方試驗工作的進展。而巴西的試驗也是採用國際化的團隊，他們聘請了一個美國的監理公司，監督試驗的總體運轉。試驗產生的數據還要交給另一個歐洲數據分析公司，開展第三方的獨立數據分析，撰寫最終的有效率和安全性報告。巴西方面何時公布、公布多少和甚麼數據，都是由巴西決定。因此，邵一鳴指外界說中國疫苗的透明度存在問題，是沒有根據的。
正由於科興沒有直接參與第三期試驗，要收集巴西、土耳其及印尼的全部數據再整合、撰寫報告、經同行評審等程序，與歐美藥廠比較，會較為滯後。不過，由於巴西、土耳其及印尼等國家都有進行第三期測試，當然信任自己的測試結果，因此都批准科興疫苗緊急使用。
香港的疫苗顧問專家委員會則堅持第三期臨牀報告的原則無法妥協，更與行會成員出現對歭。認為應該「急事急辦」的行會成員林健鋒就指，歐美多種疫苗都已有第三期臨牀報告，但仍出現不少副作用、甚至接種疫苗後死亡的問題，這些反應亦令港人感到恐懼和憂慮，「有人同我講好驚，寧願打返科興同國藥」。
林健鋒強調，自己尊重數據及專家意見，但不認同「香港疫情不如歐美般嚴重，有空間等待第三期報告」的說法，因目前香港不斷有人死於新冠肺炎，應該把握時機，批准緊急使用，「救得一個得一個」，當有齊數據時香港要再訂購疫苗可能已叫天不應。他又認為，科興及國藥已在內地大規模接種，目前內地是疫情控制做得最好的國家之一，足以證明有關成果。他促港府要有承擔，及早計畫訂購不同疫苗抵港，令市民盡快回復平常生活，經濟才可重新開放。
究竟這個「死結」如何打開？有政府中人就寄望世衞，認為若世衞能及早通過中國疫苗，香港就可以大條道理緊急使用。
全文刊於《星島日報》「大棋盤」專欄
