國家衛健委批准使用的國藥新冠肺炎疫苗，與港府洽購的內地科興疫苗均未有第三期臨床報告。身兼政府疫苗顧問專家委員會成員的港大內科學系臨床教授孔繁毅表明，審視疫苗的第三期臨床試驗報告是審批基礎條件，批出使用疫苗前難以跳過有關程序。行政會議成員湯家驊則指，歐盟在未有全面準確數據前已批准緊急使用牛津疫苗，是負責任的公共機構應有的態度。

湯家驊今早在社交媒體轉發歐盟批准緊急使用牛津疫苗的相關新聞，並留言指，歐盟在未有全面準確數據前已批准緊急使用牛津疫苗，是負責任的公共機構應有的態度。他又指，人命關天，審批疫苗機構不應墨守成規，而是要小心衡量疫苗的使用風險，並指一般而言，「新的疫苗最大風險也只是副作用是否嚴重罷了，相比病毒殺人無數，大家應如何衡量可說是最明顯不過...」

孔繁毅今日在電台節目中表明，審視疫苗的第三期臨床試驗報告是審批基礎條件，批出使用疫苗前難以跳過有關程序。他又指，雖然國藥及科興疫苗已展開大規模接種，但接種情況不能與第三期臨床研究比較，因疫苗在其他地方作廣泛接種的反應，未必具備詳細分析，如接種前後有關驗抗體等數據，而且可能只有特定年齡組別的人士接種，因此專家在審批前，需審視第三期臨床報告的數據。