美國強生公司宣布，已向美國食品及藥物管理局（FDA）申請旗下的新冠病毒疫苗緊急使用許可。強生有望成為繼輝瑞和莫德納後的第三家獲得緊急批准的公司。

強生的新冠疫苗只需施打一劑，亦不需要超低溫運送。強生發聲明指，旗下新冠疫苗一旦獲批准使用，公司將準備好付運疫苗；又指會在未未數星期向歐洲藥物管理局申請使用許可。

強生的新冠疫苗在一項臨牀實驗中，被證明可預防66%的重症病例。該疫苗對於阻止重症疾病尤其有效，可預防85%的嚴重感染，對於預防住院和死亡的有效率更是達到100%。

美國政府亦已與強生簽訂採購協議，購買一億劑疫苗，並在有需要時額外購買兩億劑。美國傳染病學家福奇表示，如果強生疫苗通過了美國FDA的緊急使用標準，將在3月份上市。