美國食品及藥物管理局（FDA）指，只須接種單劑的強生公司研發的新冠疫苗整體保護率有66%，而且對南非變種病毒的有效率較預期高。美國疾控中心（CDC）稍後會決定是否向強生疫苗發出緊急使用許可。

強生公司研發的新冠疫苗，在美國、拉丁美洲及南非，為4.4萬人進行了臨牀測試。數據顯示強生的新冠疫苗接種後14日，對預防嚴重病症有效率為85%；接種後28日，更加可以達到100%。但如果計及全部病例，包括輕症個案，總體有效率為66%。參與測試的國家及地區，疫苗保護率各有不同。美國最高，達到72%；南非則只有57%。另外疫苗對預防南非變種新冠病毒的保護率是64%，較藥廠上月公布的臨時數據高7個百分點。

測試過程中，無人在接種疫苗後因感染新冠病毒死亡。至於接種後可能出現的副作用，主要包括注射部位疼痛、頭痛、疲勞及發燒等。

美國食品及藥物管理局的獨立顧問小組將在周五開會，決定是否建議向強生疫苗發出緊急使用授權許可。美國疾病控制及預防中心的小組之後將開會決定，是否使用疫苗。疾控中心主任接受建議後，便會開始分發疫苗。

白宮官員指，已經準備好至少300萬劑疫苗，一旦批准緊急使用，可於下周分發。由於輝瑞和阿斯利康疫苗都需要接種兩劑，分析相信強生疫苗有助加快接種進度，以及降低成本。