繼阿斯利康新冠疫苗的美國臨床試驗結果報告，早前被美國當局指有部分過期數據後，英國與瑞典合資的阿斯利康藥廠發表更新數據，指根據對美國大型試驗最新結果的分析，旗下疫苗在防範有症狀感染的保護力方面，由79%下調至百分之76%；不過，對重症及住院症狀的保護力達百分百，對65歲以上成人的保護效力也達85%。

阿斯利康提供的最新數據顯示，在美國、智利與秘魯逾3.2萬名志願者中，有190人出現症狀；而周一提供的初步數據，則是來自截至上月17日的141宗感染病例。阿斯利康亦表示，還有14宗疑似病例尚待判定。

阿斯利康早前宣布，旗下疫苗的保護力達79%，但數據與資料安全監測委員會（DSMB）公開指阿斯利康的試驗結果可能用了「過時資料」，提供的效力資料或許不完整，阿斯利康其後表示在48小時內提交新數據。

阿斯利康疫苗曾被譽為是對抗新冠病毒疫情的里程碑，但推出過程問題不斷，先是保護效力受質疑，再來是可能引發血栓副作用，現在因為分析過時數據再度受挫。

阿斯利康重申，他們與英國牛津大學共同研發的疫苗，對重症和住院症狀的保護力達百分百，對65歲以上成人的保護效力達85%。阿斯利康形容，新數據與此前的初步分析一致，確認阿斯利康疫苗對成人及長者具良好功效，期望美國政府盡快審批。阿斯利康疫苗目前仍有待美國食品及藥物管理局審批使用。

另外，阿斯利康疫苗近期被指引起血栓塞風險，加拿大衞生部門更改疫苗資訊，指有接種阿斯利康後凝血的報告，但強調非常罕見。

加拿大已從印度接收50萬劑阿斯利康疫苗，當地衞生部周三更新這批疫苗的產品標籤，指錄得一些非常罕見、涉及血小板稀少的凝血報告。加拿大預定截至5月，將收到150萬劑阿斯利康疫苗，衞生部稱會繼續支持使用阿斯利康疫苗，稱直至目前為止加拿大沒有收到凝血相關報告。