繼阿斯利康新冠疫苗的美國臨床試驗結果報告,早前被美國當局指有部分過期數據後,英國與瑞典合資的阿斯利康藥廠發表更新數據,指根據對美國大型試驗最新結果的分析,旗下疫苗在防範有症狀感染的保護力方面,由79%下調至百分之76%;不過,對重症及住院症狀的保護力達百分百,對65歲以上成人的保護效力也達85%。

阿斯利康提供的最新數據顯示,在美國、智利與秘魯逾3.2萬名志願者中,有190人出現症狀;而周一提供的初步數據,則是來自截至上月17日的141宗感染病例。阿斯利康亦表示,還有14宗疑似病例尚待判定。

阿斯利康早前宣布,旗下疫苗的保護力達79%,但數據與資料安全監測委員會(DSMB)公開指阿斯利康的試驗結果可能用了「過時資料」,提供的效力資料或許不完整,阿斯利康其後表示在48小時內提交新數據。

阿斯利康疫苗曾被譽為是對抗新冠病毒疫情的里程碑,但推出過程問題不斷,先是保護效力受質疑,再來是可能引發血栓副作用,現在因為分析過時數據再度受挫。

阿斯利康重申,他們與英國牛津大學共同研發的疫苗,對重症和住院症狀的保護力達百分百,對65歲以上成人的保護效力達85%。阿斯利康形容,新數據與此前的初步分析一致,確認阿斯利康疫苗對成人及長者具良好功效,期望美國政府盡快審批。阿斯利康疫苗目前仍有待美國食品及藥物管理局審批使用。

另外,阿斯利康疫苗近期被指引起血栓塞風險,加拿大衞生部門更改疫苗資訊,指有接種阿斯利康後凝血的報告,但強調非常罕見。

加拿大已從印度接收50萬劑阿斯利康疫苗,當地衞生部周三更新這批疫苗的產品標籤,指錄得一些非常罕見、涉及血小板稀少的凝血報告。加拿大預定截至5月,將收到150萬劑阿斯利康疫苗,衞生部稱會繼續支持使用阿斯利康疫苗,稱直至目前為止加拿大沒有收到凝血相關報告。