19個月大的女嬰梓瑤，於去年10月因發燒入院，其後證實她患上罕見的第4期神經母細胞瘤。梓瑤的父母在社交媒體Facebook開設專頁「We are family梓瑤」，記錄女兒的抗癌之路，他們昨晚發文指，梓瑤看似順利的療程，突然出現變化。

梓瑤在13個月大時患病，其後需不斷接受電療、手術及幹細胞移植等治療，亦要面對體重下降及頭髮脫落等情況，實在令人心痛。上月9日，梓瑤亦需要到威爾斯親王醫院作電療前準備，包括做顯影掃描和電療固定模具等，因為要禁食、麻醉和手仔要插針。

上月16日起，梓瑤接受第二次免疫治療，她再次承受用藥帶來的全身神經痛楚，6日過後，梓瑤完成免疫治療，回家前，其父母帶她到兒童醫院旁的公園玩鞦韆，「爸媽能做的都會盡量去做，望的是囡囡忘記療程痛苦。」

不過，看似順利的治療過程卻出現了變化。梓瑤的父母昨晚在專頁發文指，梓瑤最近的電腦斷層掃描（CT）結果顯示，其盆腔有不尋常的1.5cm影像，現還需等待醫療團隊分析及開會討論。稍後梓瑤需要做一連串的檢查，其父母表示：「是好是壞，會否影響免疫治療暫不知道！最痛苦莫過於等待，既擔心也煎熬，阿女你要頂住！」

資料來源：「We are family 梓瑤」FB