19個月大的女嬰梓瑤,於去年10月因發燒入院,其後證實她患上罕見的第4期神經母細胞瘤。梓瑤的父母在社交媒體Facebook開設專頁「We are family梓瑤」,記錄女兒的抗癌之路,他們昨晚發文指,梓瑤看似順利的療程,突然出現變化。

梓瑤在13個月大時患病,其後需不斷接受電療、手術及幹細胞移植等治療,亦要面對體重下降及頭髮脫落等情況,實在令人心痛。上月9日,梓瑤亦需要到威爾斯親王醫院作電療前準備,包括做顯影掃描和電療固定模具等,因為要禁食、麻醉和手仔要插針。

上月16日起,梓瑤接受第二次免疫治療,她再次承受用藥帶來的全身神經痛楚,6日過後,梓瑤完成免疫治療,回家前,其父母帶她到兒童醫院旁的公園玩鞦韆,「爸媽能做的都會盡量去做,望的是囡囡忘記療程痛苦。」

不過,看似順利的治療過程卻出現了變化。梓瑤的父母昨晚在專頁發文指,梓瑤最近的電腦斷層掃描(CT)結果顯示,其盆腔有不尋常的1.5cm影像,現還需等待醫療團隊分析及開會討論。稍後梓瑤需要做一連串的檢查,其父母表示:「是好是壞,會否影響免疫治療暫不知道!最痛苦莫過於等待,既擔心也煎熬,阿女你要頂住!」

資料來源:「We are family 梓瑤」FB