中國國藥集團研發的新冠疫苗,早前獲世界衛生組織正式通過批出緊急使用認證。國藥董事長楊曉明表示,國藥疫苗已在全球70個國家、地區及國際組織批准註冊上市或緊急使用,100多個國家及國際組織提出採購需求。另外他表示,國藥在第三階段將擴大年產量至30億劑。

楊曉明在接受中國環球電視網(CGTN)訪問時表示,除了北京名武漢生物製品研究所,國藥還利用長春、蘭州、成都、上海等生物製品所,以及國藥中生生物技術研究所,持續擴大產能及分包裝能力。他又表示,國藥目前正同時處於廠房建設的第三階段,將大大提高產能,亦有與一些國家接觸,這些國家將參與新冠疫苗分包裝工作。

另外,國藥另一款正在河南進行第一及二期臨床試驗的重組新冠病毒疫苗,楊曉明指,該款疫苗與滅活疫苗不同,是基於新冠病毒棘突蛋白受體結合區的天然結構特徵,可誘導機體產生針對性中和抗體,從而阻斷病毒與受體細胞結合,發揮保護作用。他又指,這種技術路線成熟,適合規模化生產,製備過程中不涉及活病毒及其他感染性材料,毋須在高等級生物安全環境進行。

楊曉明強調,正加快疫苗生產及供應,預計今年底或明年初,中國能夠建立10億人的免疫屏障。