美國食品及藥物管理局（FDA）自2003年後，再次批准使用治療阿茲海默氏症的藥物。

獲批的單株抗體藥物是美國生物科技公司渤健研發，研究成果早於2016年已在《自然》期刊發表，指藥物能減少類澱粉蛋白Beta，即一般認同的相關患病成因。

FDA指，兩個第三階段臨牀測試中，一個達到了基本效果，滅少患病個案；另一個測試則未達到。但數據均顯示能減少類澱粉蛋白Beta水平，決定批准用以醫治阿茲海默氏症。

有病人和專家歡迎新藥物獲批准，但亦有醫生認為，臨牀試驗結果不一致，需要更多證據。

當局承認臨牀數據很複雜，但有大量證據表明藥物能夠減少類澱粉蛋白Beta水平，有理由相信對病人有重要益處。

阿茲海默症是認知障礙症當中最常見的類型，常見於65歲以上人士，影響記憶、認知，甚至活動能力，據信全球有5000萬人受這個病症影響。