世衛組織表示，已獲世衛授權緊急使用的任何新冠疫苗，都應獲有關國家一視同仁，在旅客入境的接種證書上，予以承認，以免全球在開放旅行和貿易上出現雙重標準。

世衛迄今已核准美國輝瑞（Pfizer）與德國BioNTech研發的疫苗（復必泰）、歐洲生產的阿斯利康、南韓產阿斯利康（AstraZeneca-SK Bio）、印度產阿斯利康（Covishield）、強生、莫德納（Moderna）、中國國藥（Sinopharm）及北京科興等8款疫苗緊急使用。

而歐盟便利旅行措施的新冠疫苗護照7月1日起生效，但卻只認可輝瑞及BioNTech（復必泰）、莫德納、強生和歐洲生產的阿斯利康等4款疫苗，沒有納入中國國藥及科興兩款疫苗。歐洲藥物監管局僅承認輝瑞及BioNTech（復必泰）、歐洲產阿斯利康、強生及莫德納這四款疫苗，並考慮認可科興，但並沒有定下認可科興的時間表。

歐洲藥管局也不承認印度版阿斯利康Covishield，但Covishield在非洲廣為使用。歐盟在考量Covishield生產狀況差別後，未列在認證內，意味在歐盟各國及冰島、列支敦斯登、挪威和瑞士等，無法給予接種印度產阿斯利康的旅客相同的入境便利；疫苗供應平台COVAX為此呼籲各國應該對世衞批准緊急使用的任何疫苗一視同仁。

COVAX認為歐盟涉及歧視，發表聲明稱「所有重開旅遊與出入境的措施，若只局部採納世衛所准疫苗，勢必形成雙重標準」。COVAX成立目的是要確保疫苗配送公平，特別是對低收入國家。COVAX說，這將擴大「世界的疫苗分歧」，加劇「已見到的疫苗分配不平」，對於已經深受創傷的經濟體，更會有負面衝擊。

現時大部份歐洲國家及北美國家都不承認獲世衛認可的中國兩款疫苗，世衛指對於已證明安全及有效的救命疫苗，會破壞其信心。世衛指這兩款中國疫苗可以大幅減低住院及死亡風險。而目前許多發展中國家民眾都是接種中國製疫苗。