美國疾病預防及控制中心(CDC)與聯邦食品藥品管理局(FDA)周四(8日)發布聯合聲明,指已完成接種新冠病毒疫苗接種者,目前不需要再打加強針,至於接種加強針的時間,應由科學研究去決定。這與藥廠對提出需要接種加強針觀點不一。

FDA和CDC表示,完成接種疫苗者變種病毒具有防護力,若科學家宣布有必要打加強針,衛生部門已做好準備,惟當局仍未呼籲尚未接種疫苗的12歲以上民眾盡快打針,僅說明「未接種者仍有染疫風險,大多數住院和病歿病例都沒打疫苗」。

研究顯示,採用mRNA技術的輝瑞(復必泰)與莫德納兩劑式疫苗可提供強保護力,對抗具高傳播力的Delta變種病毒;只需打一針的強生疫苗同樣具備對抗變種毒株的效力,惟研究對象人數相對較少。

美國藥廠輝瑞周四(8日)表示,正尋求美國當局授權第三劑疫苗,建議完成兩劑疫苗接種者在半年到12個月內追加另一劑,可將抗體濃度提高約5到10倍;此外,輝瑞將在8月時檢測針對Delta變種病毒株的加強針。

據CDC周五(9日)數據顯示,全美55.3%人口已接種至少一劑疫苗,47.8%總人口已完成接種。

專家對於是否需要打加強針意見分歧,有人認為秋季就有此需要;也有人認為可能要幾年後再打。賓夕法尼亞州大學醫學院免疫學者威瑞(E. John Wherry)說:「我現階段認為,許多疫苗被列入庫存,但考量群體免疫力式微,藥廠則建議持續追蹤受試患者,但這方面的數據尚未公開。」

紐約威爾康乃爾醫學中心微生物學與免疫學教授摩爾(John P. Moore)說:「沒有人說,我們永遠不需要補強針,但告訴大眾現在要打補強針,會讓大眾形成疫苗效能不足而需急切追加的印象;現在還不是時候,這要由聯邦當局決定。」