美國疾病預防及控制中心（CDC）與聯邦食品藥品管理局（FDA）周四（8日）發布聯合聲明，指已完成接種新冠病毒疫苗接種者，目前不需要再打加強針，至於接種加強針的時間，應由科學研究去決定。這與藥廠對提出需要接種加強針觀點不一。

FDA和CDC表示，完成接種疫苗者變種病毒具有防護力，若科學家宣布有必要打加強針，衛生部門已做好準備，惟當局仍未呼籲尚未接種疫苗的12歲以上民眾盡快打針，僅說明「未接種者仍有染疫風險，大多數住院和病歿病例都沒打疫苗」。

研究顯示，採用mRNA技術的輝瑞（復必泰）與莫德納兩劑式疫苗可提供強保護力，對抗具高傳播力的Delta變種病毒；只需打一針的強生疫苗同樣具備對抗變種毒株的效力，惟研究對象人數相對較少。

美國藥廠輝瑞周四（8日）表示，正尋求美國當局授權第三劑疫苗，建議完成兩劑疫苗接種者在半年到12個月內追加另一劑，可將抗體濃度提高約5到10倍；此外，輝瑞將在8月時檢測針對Delta變種病毒株的加強針。

據CDC周五（9日）數據顯示，全美55.3%人口已接種至少一劑疫苗，47.8%總人口已完成接種。

專家對於是否需要打加強針意見分歧，有人認為秋季就有此需要；也有人認為可能要幾年後再打。賓夕法尼亞州大學醫學院免疫學者威瑞（E. John Wherry）說：「我現階段認為，許多疫苗被列入庫存，但考量群體免疫力式微，藥廠則建議持續追蹤受試患者，但這方面的數據尚未公開。」

紐約威爾康乃爾醫學中心微生物學與免疫學教授摩爾（John P. Moore）說：「沒有人說，我們永遠不需要補強針，但告訴大眾現在要打補強針，會讓大眾形成疫苗效能不足而需急切追加的印象；現在還不是時候，這要由聯邦當局決定。」