該裝置測出陽性及陰性的準確率分別為91.2%及99.3%。網圖

美國食品藥物管理局（FDA） 周四（14日）授權緊急使用呼氣測試新冠病毒的設備，為全美首次批准使用上述設備。

FDA指，名為「InspectIR COVID-19 Breathalyzer」的設備，少於3分鐘便有結果，測出陽性及陰性的準確率分別為91.2%及99.3%。它的體積與行李箱相若，需在持有相關牌照的醫療保健提供者監督之下使用，包括醫生診症室、醫院及流動檢測場所等。

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