諾瓦瓦克斯為其新冠疫苗申請在台灣緊急使用。路透社資料圖片

美國藥廠諾瓦瓦克斯（Novavax）周五（13日）宣布，向台灣的衞生福利部食品藥物管理署，提交其新冠疫苗用於18歲或以上成人的緊急使用授權（EUA）申請。

美國諾瓦瓦克斯網站提到，實驗證明其疫苗嚴重的不良事件數量較少，平均發生於疫苗組和安慰劑組之間。試驗期間觀察到的最常見不良反應（少於十分一機會）是頭痛、噁心或嘔吐、肌肉痛、關節痛、注射部位壓痛或疼痛、疲勞等。

Novavax疫苗已獲得多地監管機構有條件授權使用，新加坡與日本都已先後批准使用，首批Novavax疫苗已於5月4日運抵新加坡，預計5月底開始為民眾接種；日本已採購1.5億疫苗，由武田藥品工業生產與銷售，最快從5月底開始接種。這是日本繼BioNTech（復必泰）、莫德納及阿斯利康疫苗後，第4種獲批使用的新冠疫苗。

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