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中大醫學院參與一項國際研究顯示,新確診晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的患者,如出現肺癌基因「轉染重排(RET)融合陽性」,透過接受標靶治療,可顯著延長無惡化存活期。這項全球首次比較標靶治療與傳統治療在NSCLC患者身上療效的研究發現,患者接受標靶治療的平均無惡化存活期,較接受一線標準治療的患者長逾一倍。

圖為中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生於正在西班牙馬德里舉行的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會上,代表研究團隊介紹了這項多國參與的臨床研究成果。研究詳情亦於頂尖國際醫學期刊《新英倫醫學雜誌》上發表。中大醫學院提供
圖為中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生於正在西班牙馬德里舉行的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會上,代表研究團隊介紹了這項多國參與的臨床研究成果。研究詳情亦於頂尖國際醫學期刊《新英倫醫學雜誌》上發表。中大醫學院提供
中大醫學院參與一項國際研究顯示,新確診晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,如出現肺癌基因「轉染重排(RET)融合陽性」,透過接受標靶治療,他們的無惡化存活期可較接受標準治療的患者延長逾一倍。女中大醫學院提供
中大醫學院參與一項國際研究顯示,新確診晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,如出現肺癌基因「轉染重排(RET)融合陽性」,透過接受標靶治療,他們的無惡化存活期可較接受標準治療的患者延長逾一倍。女中大醫學院提供

肺癌是全球主要的致命癌症,也是佔本港癌症死亡最多的癌症,每年約有4,000例。肺癌當中逾八成個案為NSCLC。研究結果顯示,標靶治療可成為「RET 融合陽性」晚期NSCLC患者的第一線標準治療。研究團隊成員、中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生於今年10月21日在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會上,代表研究團隊介紹了這項由中國、意大利、南韓及澳洲等多國參與的臨床研究成果。研究詳情亦於頂尖國際醫學期刊《新英倫醫學雜誌》上發表。

來自23個國家、共103個研究中心的212名NSCLC患者,在是次研究中被隨機分配到標靶治療組和對照組。他們都患有第三至四期癌症,腫瘤已不可經手術切除。結果顯示,標靶治療組的無惡化存活期中位數為24.8個月,較對照組的11.2個月多逾一倍。與對照組相比,標靶治療組的整體緩解率更高、緩解持續時間更長;他們出現癌症擴散至中樞神經系統的機率亦明顯較低。標靶治療組出現的不良反應與過往已報告的數據基本一致。

醫生龍浩鋒表示,癌症患者需要在治療早期接受最有效的療法,指今次的研究結果支持以標靶藥物塞爾帕替尼作為RET融合陽性晚期NSCLC患者的標準一線治療。他又指治療結果的改善也突顯了及時、全面地進行 RET 融合基因組檢測,有助這些患者選擇最具效益的一線治療。

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