英國18 個月大女嬰山迪（Opal Sandy）因為先天性遺傳，一出生就為聽覺神經病變失聰，去年九月，她成為全球首位接受創新性基因治療的患者，並因此成功重獲聽力，而她的成功個案，亦為失聰治療領域標誌著新的時代降臨。
山迪的先天性病變造成由內耳到大腦的神經脈衝中斷，出生後完全聽不到任何聲音，去年九月她在阿登布魯克醫院接受治療（該醫院隸屬於劍橋大學醫院 NHS 基金會信託基金），右耳接受了注入複製基因的突破性手術。
山迪的先天性病變造成由內耳到大腦的神經脈衝中斷，出生後完全聽不到任何聲音。NHS 基金會截圖
去年九月她在阿登布魯克醫院接受治療，右耳接受了注入複製基因的突破性手術。
山廸的父母意識到女兒可以無需植入人工耳蝸就能聽到聲音時，感䁷「驚呆了」。
山廸萬千寵愛在一身。
山廸重獲聽力，為家庭帶來極大驚喜。
據報，在短短 4 週內，山迪的聽力開始有所改善，漸漸聽到微弱聲響，24 週後結果尤其令人驚喜，其聽力基本已經跟正常的孩子差不多。當山迪的父母觀察到她真的能聽到聲音的那一刻時，簡直不敢相信，「我難以相信，這...簡直太厲害了！」
現在山迪喜歡用餐具猛擊桌子發出聲音，也喜歡玩玩具鼓、鋼琴和木塊。
信託基金的耳外科醫生兼該項臨床試驗的首席研究員馬諾哈爾（Manohar Bance）教授表示，結果比預期中好，未來估計會有更多同類耳聾患者，可以像山迪般重獲聽力。
山迪的33 歲母親、中學地理老師桑迪和33 歲父親、在汽車製造業工作的詹姆斯表示，當他們意識到女兒可以無需植入人工耳蝸就能聽到聲音時，感覺「驚呆了」，但覺得身為家長，應該給予子女跨越障礙的機會，於是決定抓緊這難得的機會，最後證明「冒這個險非常值得」。
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